გმადლობთ, რომ ეწვიეთ Nature.com-ს.ბრაუზერის ვერსიას, რომელსაც იყენებთ, აქვს შეზღუდული CSS მხარდაჭერა.საუკეთესო გამოცდილებისთვის, გირჩევთ გამოიყენოთ განახლებული ბრაუზერი (ან გამორთოთ თავსებადობის რეჟიმი Internet Explorer-ში).იმავდროულად, მუდმივი მხარდაჭერის უზრუნველსაყოფად, ჩვენ გამოვიყვანთ საიტს სტილის და JavaScript-ის გარეშე.
მიკრობული კოროზია (MIC) სერიოზული პრობლემაა მრავალ ინდუსტრიაში, რადგან შეიძლება გამოიწვიოს უზარმაზარი ეკონომიკური ზარალი.სუპერ დუპლექსი უჟანგავი ფოლადი 2707 (2707 HDSS) გამოიყენება საზღვაო გარემოში მისი შესანიშნავი ქიმიური წინააღმდეგობის გამო.თუმცა, მისი წინააღმდეგობა MIC-ის მიმართ ექსპერიმენტულად არ არის დადასტურებული.ამ კვლევამ შეისწავლა MIC 2707 HDSS-ის ქცევა, რომელიც გამოწვეულია ზღვის აერობული ბაქტერიით Pseudomonas aeruginosa.ელექტროქიმიურმა ანალიზმა აჩვენა, რომ Pseudomonas aeruginosa ბიოფილმის არსებობისას 2216E გარემოში ხდება კოროზიის პოტენციალის დადებითი ცვლილება და კოროზიის დენის სიმკვრივის ზრდა.რენტგენის ფოტოელექტრონული სპექტროსკოპიის (XPS) ანალიზმა აჩვენა Cr შემცველობის შემცირება ნიმუშის ზედაპირზე ბიოფილმის ქვეშ.ორმოების ვიზუალურმა ანალიზმა აჩვენა, რომ P. aeruginosa-ს ბიოფილმა წარმოქმნა ორმოს მაქსიმალური სიღრმე 0,69 მკმ ინკუბაციის 14 დღის განმავლობაში.მიუხედავად იმისა, რომ ეს მცირეა, ეს მიუთითებს იმაზე, რომ 2707 HDSS არ არის მთლიანად იმუნური P. aeruginosa ბიოფილმების MIC-ზე.
დუპლექსის უჟანგავი ფოლადები (DSS) ფართოდ გამოიყენება სხვადასხვა ინდუსტრიაში შესანიშნავი მექანიკური თვისებებისა და კოროზიის წინააღმდეგობის შესანიშნავი კომბინაციის გამო1,2.თუმცა, ლოკალიზებული ორმოები მაინც ხდება და გავლენას ახდენს ამ ფოლადის მთლიანობაზე3,4.DSS არ არის მდგრადი მიკრობული კოროზიის (MIC) მიმართ 5,6.მიუხედავად DSS-ის გამოყენების ფართო სპექტრისა, ჯერ კიდევ არის გარემო, სადაც DSS-ის კოროზიის წინააღმდეგობა არ არის საკმარისი გრძელვადიანი გამოყენებისთვის.ეს ნიშნავს, რომ საჭიროა უფრო ძვირადღირებული მასალები კოროზიის წინააღმდეგობის გაზრდით.ჯეონმა და სხვებმა აღმოაჩინეს, რომ სუპერ დუპლექს უჟანგავი ფოლადებსაც კი (SDSS) აქვთ გარკვეული შეზღუდვები კოროზიის წინააღმდეგობის თვალსაზრისით.ამიტომ, ზოგიერთ შემთხვევაში, საჭიროა სუპერ დუპლექსის უჟანგავი ფოლადები (HDSS) კოროზიისადმი უფრო მაღალი წინააღმდეგობის მქონე.ამან განაპირობა მაღალი შენადნობის HDSS-ის განვითარება.
კოროზიის წინააღმდეგობა DSS დამოკიდებულია ალფა და გამა ფაზების თანაფარდობაზე და ამოწურულია Cr, Mo და W რეგიონებში 8, 9, 10 მეორე ფაზის მიმდებარედ.HDSS შეიცავს Cr, Mo და N11-ის მაღალ შემცველობას, ამიტომ მას აქვს შესანიშნავი კოროზიის წინააღმდეგობა და მაღალი მნიშვნელობა (45-50) ექვივალენტური დარტყმის წინააღმდეგობის ნომრის (PREN), რომელიც განისაზღვრება wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo +). 0,5 წონით .%W) + 16% wt.N12.მისი შესანიშნავი კოროზიის წინააღმდეგობა დამოკიდებულია დაბალანსებულ კომპოზიციაზე, რომელიც შეიცავს დაახლოებით 50% ფერიტულ (α) და 50% აუსტენიტურ (γ) ფაზებს.HDSS-ს აქვს უკეთესი მექანიკური თვისებები და უფრო მაღალი წინააღმდეგობა ქლორიდის კოროზიის მიმართ.გაუმჯობესებული კოროზიის წინააღმდეგობა აფართოებს HDSS-ის გამოყენებას უფრო აგრესიულ ქლორიდის გარემოში, როგორიცაა საზღვაო გარემო.
MIC არის მთავარი პრობლემა ბევრ ინდუსტრიაში, როგორიცაა ნავთობისა და გაზის და წყლის მრეწველობა14.MIC შეადგენს კოროზიის ყველა დაზიანების 20%-ს15.MIC არის ბიოელექტროქიმიური კოროზია, რომელიც შეიძლება შეინიშნოს მრავალ გარემოში.ბიოფილები, რომლებიც წარმოიქმნება ლითონის ზედაპირებზე, ცვლის ელექტროქიმიურ პირობებს, რითაც გავლენას ახდენს კოროზიის პროცესზე.გავრცელებულია მოსაზრება, რომ MIC კოროზია გამოწვეულია ბიოფილებით.ელექტროგენური მიკროორგანიზმები ჭამენ ლითონებს გადარჩენისთვის საჭირო ენერგიის მისაღებად17.ბოლო MIC კვლევებმა აჩვენა, რომ EET (უჯრედული ელექტრონების გადაცემა) არის ელექტროგენური მიკროორგანიზმების მიერ გამოწვეული MIC სიჩქარის შემზღუდველი ფაქტორი.ჟანგი და სხვ.18 აჩვენა, რომ ელექტრონული შუამავლები აჩქარებენ ელექტრონების გადაცემას Desulfovibrio sessificans უჯრედებსა და 304 უჟანგავი ფოლადს შორის, რაც იწვევს MIC-ის უფრო მძიმე შეტევას.ანინგი და სხვ.19 და Wenzlaff et al.20-მა აჩვენა, რომ კოროზიული სულფატის შემამცირებელი ბაქტერიების (SRBs) ბიოფილებს შეუძლიათ პირდაპირ შთანთქას ელექტრონები ლითონის სუბსტრატებიდან, რაც იწვევს ძლიერ ორმოებს.
ცნობილია, რომ DSS მგრძნობიარეა MIC-ის მიმართ SRB-ების, რკინის შემამცირებელი ბაქტერიების (IRBs) შემცველ მედიაში. 21 .ეს ბაქტერიები იწვევენ ლოკალიზებულ ორმოს DSS-ის ზედაპირზე ბიოფილების ქვეშ22,23.DSS-ისგან განსხვავებით, HDSS24 MIC კარგად არ არის ცნობილი.
Pseudomonas aeruginosa არის გრამუარყოფითი, მოძრავი, ღეროს ფორმის ბაქტერია, რომელიც ფართოდ არის გავრცელებული ბუნებაში25.Pseudomonas aeruginosa ასევე არის ძირითადი მიკრობული ჯგუფი საზღვაო გარემოში, რაც იწვევს MIC კონცენტრაციის ამაღლებას.ფსევდომონასი აქტიურად მონაწილეობს კოროზიის პროცესში და აღიარებულია პიონერ კოლონიზატორად ბიოფილმის ფორმირებისას.მაჰატი და სხვ.28 და იუანი და სხვ.29 აჩვენა, რომ Pseudomonas aeruginosa მიდრეკილია გაზარდოს რბილი ფოლადის და შენადნობების კოროზიის მაჩვენებელი წყლის გარემოში.
ამ სამუშაოს მთავარი მიზანი იყო MIC 2707 HDSS-ის თვისებების გამოკვლევა, რომელიც გამოწვეულია ზღვის აერობული ბაქტერიით Pseudomonas aeruginosa ელექტროქიმიური მეთოდების, ზედაპირის ანალიზის მეთოდებისა და კოროზიის პროდუქტის ანალიზის გამოყენებით.ელექტროქიმიური კვლევები, მათ შორის ღია მიკროსქემის პოტენციალის (OCP), ხაზოვანი პოლარიზაციის წინააღმდეგობის (LPR), ელექტროქიმიური წინაღობის სპექტროსკოპია (EIS) და პოტენციური დინამიური პოლარიზაციის ჩათვლით, ჩატარდა MIC 2707 HDSS-ის ქცევის შესასწავლად.ენერგიის დისპერსიული სპექტრომეტრიული ანალიზი (EDS) ჩატარდა ქიმიური ელემენტების აღმოსაჩენად კოროზირებულ ზედაპირზე.გარდა ამისა, რენტგენის ფოტოელექტრონული სპექტროსკოპია (XPS) იქნა გამოყენებული ოქსიდის ფირის პასივაციის სტაბილურობის დასადგენად საზღვაო გარემოს გავლენის ქვეშ, რომელიც შეიცავს Pseudomonas aeruginosa-ს.ორმოების სიღრმე გაზომეს კონფოკალური ლაზერული სკანირების მიკროსკოპით (CLSM).
ცხრილი 1 გვიჩვენებს 2707 HDSS-ის ქიმიურ შემადგენლობას.ცხრილი 2 გვიჩვენებს, რომ 2707 HDSS-ს აქვს შესანიშნავი მექანიკური თვისებები 650 მპა.ნახ.1 გვიჩვენებს ხსნარის თერმულად დამუშავებული 2707 HDSS ოპტიკური მიკროსტრუქტურა.მიკროსტრუქტურაში, რომელიც შეიცავს დაახლოებით 50% აუსტენიტის და 50% ფერიტის ფაზებს, ჩანს ოსტენიტის და ფერიტის ფაზების წაგრძელებული ზოლები მეორადი ფაზების გარეშე.
ნახ.2a გვიჩვენებს ღია მიკროსქემის პოტენციალს (Eocp) ექსპოზიციის დროს 2707 HDSS-ისთვის 2216E აბიოტურ გარემოში და P. aeruginosa ბულიონში 14 დღის განმავლობაში 37°C-ზე.ის აჩვენებს, რომ Eocp-ის ყველაზე დიდი და მნიშვნელოვანი ცვლილება ხდება პირველი 24 საათის განმავლობაში.Eocp მნიშვნელობები ორივე შემთხვევაში მიაღწია პიკს -145 mV-ზე (SCE-სთან შედარებით) დაახლოებით 16 სთ-ში და შემდეგ მკვეთრად დაეცა, მიაღწია -477 mV (SCE-სთან შედარებით) და -236 mV (SCE-თან შედარებით) აბიოტიკური ნიმუშისთვის.და P Pseudomonas aeruginosa კუპონები, შესაბამისად).24 საათის შემდეგ, Eocp 2707 HDSS მნიშვნელობა P. aeruginosa-სთვის შედარებით სტაბილური იყო -228 მვ-ზე (SCE-თან შედარებით), ხოლო არაბიოლოგიური ნიმუშების შესაბამისი მნიშვნელობა იყო დაახლოებით -442 მვ (SCE-სთან შედარებით).Eocp P. aeruginosa-ს თანდასწრებით საკმაოდ დაბალი იყო.
2707 HDSS ნიმუშის ელექტროქიმიური შესწავლა აბიოტურ გარემოში და Pseudomonas aeruginosa ბულიონში 37 °C-ზე:
(ა) Eocp, როგორც ექსპოზიციის დროის ფუნქცია, (ბ) პოლარიზაციის მრუდები მე-14 დღეს, (გ) Rp, როგორც ექსპოზიციის დროის ფუნქცია და (d) icorr, როგორც ექსპოზიციის დროის ფუნქცია.
ცხრილი 3 გვიჩვენებს 2707 HDSS ნიმუშის ელექტროქიმიური კოროზიის პარამეტრებს, რომლებიც ექვემდებარებოდნენ აბიოტურ და Pseudomonas aeruginosa-ს ინოკულირებულ მედიას 14 დღის განმავლობაში.ანოდისა და კათოდის მრუდების ტანგენტები ექსტრაპოლირებული იყო კვეთების მისაღებად, რომლებიც იძლევა კოროზიის დენის სიმკვრივეს (icorr), კოროზიის პოტენციალს (Ecorr) და ტაფელის ფერდობზე (βα და βc) სტანდარტული მეთოდების მიხედვით30,31.
როგორც ნაჩვენებია ნახ.2b, P. aeruginosa მრუდის ზემოთ ცვლამ გამოიწვია Ecorr-ის ზრდა აბიოტურ მრუდთან შედარებით.icorr მნიშვნელობა, რომელიც კოროზიის სიჩქარის პროპორციულია, გაიზარდა 0,328 μA სმ-2-მდე Pseudomonas aeruginosa-ს ნიმუშში, რაც ოთხჯერ მეტია, ვიდრე არაბიოლოგიურ ნიმუშში (0,087 μA სმ-2).
LPR არის კლასიკური არადესტრუქციული ელექტროქიმიური მეთოდი კოროზიის სწრაფი ანალიზისთვის.იგი ასევე გამოიყენებოდა MIC32-ის შესასწავლად.ნახ.2c გვიჩვენებს პოლარიზაციის წინააღმდეგობას (Rp) ექსპოზიციის დროის მიხედვით.Rp უფრო მაღალი მნიშვნელობა ნიშნავს ნაკლებ კოროზიას.პირველი 24 საათის განმავლობაში, Rp 2707 HDSS პიკს მიაღწია 1955 kΩ cm2 აბიოტური ნიმუშებისთვის და 1429 kΩ cm2 Pseudomonas aeruginosa-სთვის.სურათი 2c ასევე აჩვენებს, რომ Rp მნიშვნელობა სწრაფად შემცირდა ერთი დღის შემდეგ და შემდეგ შედარებით უცვლელი დარჩა მომდევნო 13 დღის განმავლობაში.Pseudomonas aeruginosa ნიმუშის Rp მნიშვნელობა არის დაახლოებით 40 kΩ cm2, რაც ბევრად დაბალია არაბიოლოგიური ნიმუშის 450 kΩ cm2 მნიშვნელობაზე.
icorr-ის მნიშვნელობა არის კოროზიის ერთგვაროვანი სიჩქარის პროპორციული.მისი მნიშვნელობა შეიძლება გამოითვალოს შემდეგი შტერნ-გირის განტოლებიდან:
ზოის და სხვების აზრით.33, ამ სამუშაოში ტაფელის დახრილობის B ტიპიური მნიშვნელობა იყო 26 მვ/დეკ.სურათი 2d გვიჩვენებს, რომ 2707 არაბიოლოგიური ნიმუშის icorr დარჩა შედარებით სტაბილური, ხოლო P. aeruginosa ნიმუში ძლიერ მერყეობდა პირველი 24 საათის შემდეგ.P. aeruginosa ნიმუშების icorr მნიშვნელობები იყო სიდიდის რიგითობა უფრო მაღალი ვიდრე არაბიოლოგიური კონტროლის მნიშვნელობები.ეს ტენდენცია შეესაბამება პოლარიზაციის წინააღმდეგობის შედეგებს.
EIS არის კიდევ ერთი არადესტრუქციული მეთოდი, რომელიც გამოიყენება კოროზირებულ ზედაპირებზე ელექტროქიმიური რეაქციების დასახასიათებლად.წინაღობის სპექტრები და აბიოტური გარემოს და Pseudomonas aeruginosa ხსნარის ზემოქმედების ნიმუშების ტევადობის გამოთვლილი მნიშვნელობები, ნიმუშის ზედაპირზე წარმოქმნილი პასიური ფილმი/ბიოფილმის წინააღმდეგობა Rb, მუხტის გადაცემის წინააღმდეგობა Rct, ელექტრული ორფენიანი ტევადობა Cdl (EDL) და QCPE ფაზის ელემენტის მუდმივი პარამეტრები. (CPE).ეს პარამეტრები შემდგომი გაანალიზებული იქნა მონაცემების ეკვივალენტური მიკროსქემის (EEC) მოდელის გამოყენებით.
ნახ.3 გვიჩვენებს ტიპიური Nyquist ნახაზები (a და b) და Bode ნახაზები (a' და b') 2707 HDSS ნიმუშებისთვის აბიოტურ მედიაში და P. aeruginosa ბულიონისთვის სხვადასხვა ინკუბაციური დროისთვის.Nyquist-ის რგოლის დიამეტრი მცირდება Pseudomonas aeruginosa-ს არსებობისას.ბოდეს დიაგრამა (ნახ. 3b') აჩვენებს მთლიანი წინაღობის ზრდას.რელაქსაციის დროის მუდმივის შესახებ ინფორმაციის მიღება შესაძლებელია ფაზის მაქსიმუმებიდან.ნახ.4 გვიჩვენებს ფიზიკურ სტრუქტურებს, რომლებიც დაფუძნებულია მონოფენაზე (a) და ორ ფენაზე (b) და შესაბამის EEC-ებზე.CPE დანერგილია EEC მოდელში.მისი დაშვება და წინაღობა გამოიხატება შემდეგნაირად:
ორი ფიზიკური მოდელი და შესაბამისი ეკვივალენტური სქემები 2707 HDSS ნიმუშის წინაღობის სპექტრის დასაყენებლად:
სადაც Y0 არის KPI მნიშვნელობა, j არის წარმოსახვითი რიცხვი ან (-1)1/2, ω არის კუთხოვანი სიხშირე, n არის KPI სიმძლავრის ინდექსი ერთზე ნაკლები35.მუხტის გადაცემის წინააღმდეგობის ინვერსია (ანუ 1/Rct) შეესაბამება კოროზიის სიჩქარეს.რაც უფრო მცირეა Rct, მით უფრო მაღალია კოროზიის მაჩვენებელი27.ინკუბაციიდან 14 დღის შემდეგ, Pseudomonas aeruginosa-ს ნიმუშების Rct მიაღწია 32 kΩ სმ2, რაც ბევრად ნაკლებია არაბიოლოგიური ნიმუშების 489 kΩ სმ2-ზე (ცხრილი 4).
CLSM გამოსახულებები და SEM გამოსახულებები სურათზე 5 ნათლად აჩვენებს, რომ HDSS ნიმუშის 2707 ზედაპირზე ბიოფილმის საფარი 7 დღის შემდეგ მკვრივია.თუმცა, 14 დღის შემდეგ, ბიოფილმის დაფარვა ცუდი იყო და რამდენიმე მკვდარი უჯრედი გამოჩნდა.ცხრილი 5 გვიჩვენებს ბიოფილმის სისქეს 2707 HDSS ნიმუშზე P. aeruginosa-ზე ზემოქმედების შემდეგ 7 და 14 დღის განმავლობაში.ბიოფილმის მაქსიმალური სისქე შეიცვალა 23,4 მკმ-დან 7 დღის შემდეგ 18,9 მკმ-მდე 14 დღის შემდეგ.ბიოფილმის საშუალო სისქემაც დაადასტურა ეს ტენდენცია.ის შემცირდა 22,2 ± 0,7 მკმ-დან 7 დღის შემდეგ 17,8 ± 1,0 მკმ-მდე 14 დღის შემდეგ.
(ა) 3-D CLSM გამოსახულება 7 დღეში, (ბ) 3-D CLSM გამოსახულება 14 დღეში, (გ) SEM გამოსახულება 7 დღეში და (დ) SEM გამოსახულება 14 დღეში.
EMF-მა გამოავლინა ქიმიური ელემენტები ბიოფილმებში და კოროზიის პროდუქტებში P. aeruginosa-ს ზემოქმედების ნიმუშებზე 14 დღის განმავლობაში.ნახ.სურათი 6 გვიჩვენებს, რომ C, N, O და P-ის შემცველობა ბიოფილმებსა და კოროზიის პროდუქტებში მნიშვნელოვნად მაღალია, ვიდრე სუფთა ლითონებში, ვინაიდან ეს ელემენტები დაკავშირებულია ბიოფილმებთან და მათ მეტაბოლიტებთან.მიკრობებს სჭირდებათ ქრომისა და რკინის მხოლოდ მცირე რაოდენობით.Cr და Fe-ს მაღალი დონე ბიოფილმში და ნიმუშების ზედაპირზე არსებული კოროზიის პროდუქტებში მიუთითებს იმაზე, რომ ლითონის მატრიცამ დაკარგა ელემენტები კოროზიის გამო.
14 დღის შემდეგ, ორმოები P. aeruginosa-ით და მის გარეშე დაფიქსირდა საშუალო 2216E-ში.ინკუბაციამდე ნიმუშების ზედაპირი გლუვი და დეფექტების გარეშე იყო (ნახ. 7ა).ბიოფილმის და კოროზიის პროდუქტების ინკუბაციისა და მოცილების შემდეგ, ნიმუშების ზედაპირზე ყველაზე ღრმა ორმოები გამოიკვლიეს CLSM-ის გამოყენებით, როგორც ნაჩვენებია ნახ. 7b და c.არაბიოლოგიური კონტროლის ზედაპირზე აშკარა ორმო არ აღმოჩნდა (მაქსიმალური ორმოის სიღრმე 0.02 μm).P. aeruginosa-ით გამოწვეული მაქსიმალური ორმოს სიღრმე იყო 0,52 μm 7 დღეში და 0,69 μm 14 დღეში, 3 ნიმუშის საშუალო მაქსიმალური სიღრმეზე დაყრდნობით (თითო ნიმუშისთვის შერჩეული იყო 10 მაქსიმალური ორმოს სიღრმე).0.42 ± 0.12 μm და 0.52 ± 0.15 μm მიღწევა, შესაბამისად (ცხრილი 5).ხვრელების სიღრმის ეს მნიშვნელობები მცირეა, მაგრამ მნიშვნელოვანია.
(ა) ექსპოზიციამდე, (ბ) 14 დღე აბიოტურ გარემოში და (გ) 14 დღე Pseudomonas aeruginosa ბულიონში.
ნახ.ცხრილი 8 აჩვენებს სხვადასხვა ნიმუშის ზედაპირის XPS სპექტრებს და თითოეული ზედაპირისთვის გაანალიზებული ქიმიური შემადგენლობა შეჯამებულია ცხრილში 6. ცხრილში 6, Fe და Cr-ის ატომური პროცენტები P. aeruginosa-ს თანდასწრებით (ნიმუშები A და B) იყო გაცილებით დაბალია, ვიდრე არაბიოლოგიური კონტროლი.(ნიმუშები C და D).P. aeruginosa ნიმუშისთვის, სპექტრული მრუდი Cr 2p ბირთვის დონეზე იყო მორგებული ოთხ პიკ კომპონენტთან 574.4, 576.6, 578.3 და 586.8 eV-ის შემაკავშირებელ ენერგიებთან (BE), რაც შეიძლება მიეკუთვნებოდეს Cr, Cr2O3, Cr. .და Cr(OH)3, შესაბამისად (ნახ. 9a და b).არაბიოლოგიური ნიმუშებისთვის, ძირითადი Cr 2p დონის სპექტრი შეიცავს ორ მთავარ პიკს Cr-სთვის (573,80 eV BE-სთვის) და Cr2O3 (575,90 eV BE-სთვის) ნახ.9c და d, შესაბამისად.ყველაზე ნათელი განსხვავება აბიოტურ ნიმუშებსა და P. aeruginosa-ს ნიმუშებს შორის იყო Cr6+ და Cr(OH)3-ის უფრო მაღალი ფარდობითი პროპორცია (BE 586.8 eV) ბიოფილმის ქვეშ.
2707 HDSS ნიმუშის ზედაპირის ფართო XPS სპექტრი ორ მედიაში არის 7 და 14 დღე, შესაბამისად.
(ა) 7 დღიანი ექსპოზიცია P. aeruginosa-სთან, (ბ) 14 დღიანი ექსპოზიცია P. aeruginosa-სთან, (გ) 7 დღე აბიოტურ გარემოში და (დ) 14 დღე აბიოტურ გარემოში.
HDSS ავლენს კოროზიის წინააღმდეგობის მაღალ დონეს უმეტეს გარემოში.Kim et al.2 იტყობინება, რომ HDSS UNS S32707 იდენტიფიცირებული იყო, როგორც უაღრესად შენადნობიანი DSS, PREN-ით 45-ზე მეტი. 2707 HDSS ნიმუშის PREN მნიშვნელობა ამ ნამუშევარში იყო 49. ეს გამოწვეულია ქრომის მაღალი შემცველობით და მაღალი შემცველობით. მოლიბდენი და ნიკელი, რომლებიც სასარგებლოა მჟავე გარემოში.და მაღალი ქლორიდის შემცველი გარემო.გარდა ამისა, კარგად დაბალანსებული კომპოზიცია და დეფექტების გარეშე მიკროსტრუქტურა სასარგებლოა სტრუქტურის სტაბილურობისა და კოროზიის წინააღმდეგობისთვის.თუმცა, მიუხედავად მისი შესანიშნავი ქიმიური წინააღმდეგობისა, ექსპერიმენტული მონაცემები ამ ნაშრომში ვარაუდობს, რომ 2707 HDSS არ არის მთლიანად იმუნური P. aeruginosa ბიოფილმის MIC-ების მიმართ.
ელექტროქიმიურმა შედეგებმა აჩვენა, რომ 2707 HDSS-ის კოროზიის მაჩვენებელი P. aeruginosa ბულიონში მნიშვნელოვნად გაიზარდა 14 დღის შემდეგ არაბიოლოგიურ გარემოსთან შედარებით.სურათი 2a, Eocp-ის შემცირება დაფიქსირდა როგორც აბიოტურ გარემოში, ასევე P. aeruginosa ბულიონში პირველი 24 საათის განმავლობაში.ამის შემდეგ ბიოფილმი მთლიანად ფარავს ნიმუშის ზედაპირს და Eocp ხდება შედარებით სტაბილური36.თუმცა, ბიოლოგიური Eocp დონე გაცილებით მაღალი იყო, ვიდრე არაბიოლოგიური Eocp დონე.არსებობს საფუძველი იმის დასაჯერებლად, რომ ეს განსხვავება დაკავშირებულია P. aeruginosa-ს ბიოფილმების წარმოქმნასთან.ნახ.2d P. aeruginosa-ს თანდასწრებით, icorr 2707 HDSS-ის სიდიდემ მიაღწია 0,627 μA სმ-2, რაც სიდიდის ბრძანებით აღემატება აბიოტურ კონტროლს (0,063 μA სმ-2), რომელიც შეესაბამებოდა გაზომილ Rct მნიშვნელობას. EIS-ის მიერ.პირველი რამდენიმე დღის განმავლობაში, P. aeruginosa-ს ბულიონში წინაღობის მნიშვნელობები გაიზარდა P. aeruginosa უჯრედების მიმაგრებისა და ბიოფილმების წარმოქმნის გამო.თუმცა, როდესაც ბიოფილმი მთლიანად ფარავს ნიმუშის ზედაპირს, წინაღობა მცირდება.დამცავი ფენა თავდასხმა ხდება ძირითადად ბიოფილმების და ბიოფილმის მეტაბოლიტების წარმოქმნის გამო.შესაბამისად, კოროზიის წინააღმდეგობა დროთა განმავლობაში მცირდებოდა და P. aeruginosa-ს მიმაგრებამ გამოიწვია ლოკალიზებული კოროზია.აბიოტურ გარემოში ტენდენციები განსხვავებული იყო.არაბიოლოგიური კონტროლის კოროზიის წინააღმდეგობა ბევრად აღემატებოდა P. aeruginosa-ს ბულიონზე დაუცველი ნიმუშების შესაბამის მნიშვნელობას.გარდა ამისა, აბიოტური შეერთებისთვის, Rct 2707 HDSS-ის მნიშვნელობამ მიაღწია 489 kΩ სმ2 მე-14 დღეს, რაც 15-ჯერ აღემატება Rct მნიშვნელობას (32 kΩ სმ2) P. aeruginosa-ს თანდასწრებით.ამრიგად, 2707 HDSS-ს აქვს შესანიშნავი კოროზიის წინააღმდეგობა სტერილურ გარემოში, მაგრამ არ არის რეზისტენტული P. aeruginosa ბიოფილმების MIC-ების მიმართ.
ეს შედეგები ასევე შეიძლება შეინიშნოს პოლარიზაციის მრუდებით ნახ.2ბ.ანოდური განშტოება დაკავშირებულია Pseudomonas aeruginosa ბიოფილმის წარმოქმნასთან და ლითონის დაჟანგვის რეაქციებთან.ამ შემთხვევაში კათოდური რეაქცია არის ჟანგბადის შემცირება.P. aeruginosa-ს არსებობამ მნიშვნელოვნად გაზარდა კოროზიის დენის სიმკვრივე, დაახლოებით სიდიდის ბრძანებით უფრო მაღალი ვიდრე აბიოტურ კონტროლში.ეს მიუთითებს, რომ P. aeruginosa ბიოფილმი აძლიერებს 2707 HDSS-ის ლოკალიზებულ კოროზიას.Yuan et al.29-მა აღმოაჩინეს, რომ Cu-Ni 70/30 შენადნობის კოროზიის დენის სიმკვრივე გაიზარდა P. aeruginosa ბიოფილმის მოქმედებით.ეს შეიძლება გამოწვეული იყოს Pseudomonas aeruginosa ბიოფილმებით ჟანგბადის შემცირების ბიოკატალიზით.ეს დაკვირვება ასევე შეიძლება ახსნას MIC 2707 HDSS ამ ნაშრომში.ასევე შეიძლება იყოს ნაკლები ჟანგბადი აერობული ბიოფილების ქვეშ.ამიტომ, ლითონის ზედაპირის ჟანგბადით ხელახლა პასივირებაზე უარი შეიძლება იყოს ამ სამუშაოში MIC-ის ხელშემწყობი ფაქტორი.
დიკინსონი და სხვ.38 ვარაუდობს, რომ ქიმიური და ელექტროქიმიური რეაქციების სიჩქარეზე შეიძლება პირდაპირ იმოქმედოს ნიმუშის ზედაპირზე მჯდომარე ბაქტერიების მეტაბოლურ აქტივობაზე და კოროზიის პროდუქტების ბუნებაზე.როგორც ნაჩვენებია სურათზე 5 და ცხრილში 5, უჯრედების რაოდენობა და ბიოფილმის სისქე შემცირდა 14 დღის შემდეგ.ეს გონივრულად აიხსნება იმით, რომ 14 დღის შემდეგ, 2707 HDSS ზედაპირზე მჯდომარე უჯრედების უმეტესობა გარდაიცვალა 2216E გარემოში საკვები ნივთიერებების გამოფიტვის ან 2707 HDSS მატრიციდან ტოქსიკური ლითონის იონების გამოთავისუფლების გამო.ეს არის სერიის ექსპერიმენტების შეზღუდვა.
ამ ნაშრომში, P. aeruginosa-ს ბიოფილმა ხელი შეუწყო Cr-ისა და Fe-ს ადგილობრივ დაქვეითებას ბიოფილმის ქვეშ 2707 HDSS-ის ზედაპირზე (ნახ. 6).ცხრილი 6 გვიჩვენებს Fe და Cr-ის შემცირებას D ნიმუშში C ნიმუშთან შედარებით, რაც მიუთითებს, რომ გახსნილი Fe და Cr გამოწვეული P. aeruginosa ბიოფილმით შენარჩუნდა პირველი 7 დღის განმავლობაში.2216E გარემო გამოიყენება საზღვაო გარემოს სიმულაციისთვის.იგი შეიცავს 17700 ppm Cl-, რაც შედარებულია მის შემცველობასთან ბუნებრივ ზღვის წყალში.17700 ppm Cl--ის არსებობა იყო Cr-ის შემცირების მთავარი მიზეზი XPS-ით გაანალიზებულ 7- და 14-დღიან აბიოტურ ნიმუშებში.P. aeruginosa-ს ნიმუშებთან შედარებით, აბიოტურ ნიმუშებში Cr-ის დაშლა გაცილებით ნაკლები იყო 2707 HDSS-ის ძლიერი წინააღმდეგობის გამო ქლორის მიმართ აბიოტურ პირობებში.ნახ.9 გვიჩვენებს Cr6+-ის არსებობას პასივაციურ ფილმში.ის შეიძლება იყოს ჩართული ფოლადის ზედაპირებიდან ქრომის მოცილებაში P. aeruginosa ბიოფილმების საშუალებით, როგორც ვარაუდობენ ჩენი და კლეიტონი.
ბაქტერიების ზრდის გამო, ნიადაგის pH მნიშვნელობები გაშენებამდე და შემდეგ იყო 7,4 და 8,2, შესაბამისად.ამგვარად, P. aeruginosa-ს ბიოფილმის ქვემოთ, ორგანული მჟავის კოროზია ნაკლებად სავარაუდოა, რომ ხელი შეუწყოს ამ სამუშაოს შედარებით მაღალი pH ნაყარი გარემოში.არაბიოლოგიური კონტროლის საშუალების pH მნიშვნელოვნად არ შეცვლილა (საწყისი 7.4-დან საბოლოო 7.5-მდე) 14 დღის სატესტო პერიოდის განმავლობაში.ინკუბაციის შემდეგ ინოკულაციის გარემოში pH-ის მატება დაკავშირებული იყო P. aeruginosa-ს მეტაბოლურ აქტივობასთან და აღმოჩნდა, რომ იგივე ეფექტი ჰქონდა pH-ზე ტესტის ზოლების არარსებობის შემთხვევაში.
როგორც ნახაზზე 7-ზეა ნაჩვენები, P. aeruginosa-ს ბიოფილმის მიერ გამოწვეული მაქსიმალური ორმოს სიღრმე იყო 0,69 მკმ, რაც ბევრად აღემატება აბიოტურ გარემოს (0,02 მკმ).ეს შეესაბამება ზემოთ აღწერილ ელექტროქიმიურ მონაცემებს.ორმოს სიღრმე 0,69 μm ათჯერ უფრო მცირეა 9,5 μm სიდიდეზე, რომელიც მოხსენებულია 2205 DSS-სთვის იმავე პირობებში.ეს მონაცემები აჩვენებს, რომ 2707 HDSS ავლენს უკეთეს წინააღმდეგობას MIC-ების მიმართ, ვიდრე 2205 DSS.ეს გასაკვირი არ უნდა იყოს, რადგან 2707 HDSS-ს აქვს Cr-ის უფრო მაღალი დონე, რაც უზრუნველყოფს უფრო ხანგრძლივ პასივაციას, უფრო რთულია P. aeruginosa-ს დეპასივაცია და მისი დაბალანსებული ფაზური სტრუქტურის გამო, მავნე მეორადი ნალექის გარეშე, იწვევს ორმოებს.
დასასრულს, P. aeruginosa ბულიონში 2707 HDSS-ის ზედაპირზე MIC ორმოები იქნა ნაპოვნი აბიოტურ გარემოში უმნიშვნელო ორმოებთან შედარებით.ეს ნამუშევარი გვიჩვენებს, რომ 2707 HDSS-ს აქვს უკეთესი წინააღმდეგობა MIC-ის მიმართ, ვიდრე 2205 DSS, მაგრამ ის არ არის მთლიანად იმუნური MIC-ის მიმართ P. aeruginosa ბიოფილმის გამო.ეს შედეგები ხელს უწყობს შესაფერისი უჟანგავი ფოლადების შერჩევას და სიცოცხლის ხანგრძლივობას საზღვაო გარემოსთვის.
კუპონი 2707 HDSS-ისთვის, მოწოდებული ჩრდილო-აღმოსავლეთის უნივერსიტეტის (NEU) მეტალურგიის სკოლის მიერ შენიანგში, ჩინეთი.2707 HDSS-ის ელემენტარული შემადგენლობა ნაჩვენებია ცხრილში 1, რომელიც გაანალიზებულია NEU მასალების ანალიზისა და ტესტირების დეპარტამენტის მიერ.ყველა ნიმუში დამუშავდა მყარი ხსნარისთვის 1180°C ტემპერატურაზე 1 საათის განმავლობაში.კოროზიის ტესტირებამდე, მონეტის ფორმის 2707 HDSS ზედა ღია ზედაპირის ფართობით 1 სმ2 იყო გაპრიალებული 2000 გრიტამდე სილიციუმის კარბიდის ქვიშის ქაღალდით და შემდეგ გაპრიალებული იყო 0,05 μm Al2O3 ფხვნილით.გვერდები და ქვედა ნაწილი დაცულია ინერტული საღებავით.გაშრობის შემდეგ ნიმუშები გარეცხილი იქნა სტერილური დეიონიზებული წყლით და სტერილიზებული იყო 75% (ვ/ვ) ეთანოლით 0,5 საათის განმავლობაში.შემდეგ ისინი გაშრეს ჰაერში ულტრაიისფერი (UV) შუქის ქვეშ გამოყენებამდე 0,5 საათის განმავლობაში.
საზღვაო Pseudomonas aeruginosa შტამი MCCC 1A00099 შეძენილია Xiamen საზღვაო კულტურის შეგროვების ცენტრიდან (MCCC), ჩინეთი.Pseudomonas aeruginosa გაიზარდა აერობულ პირობებში 37°C ტემპერატურაზე 250 მლ კოლბაში და 500 მლ მინის ელექტროქიმიურ უჯრედებში Marine 2216E თხევადი გარემოს გამოყენებით (Qingdao Hope Biotechnology Co., Ltd., Qingdao, ჩინეთი).საშუალო შეიცავს (G/L): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 kCl, 0.16 Na2Co3, 0.08 kbr, 0.034 Srcl2, 0.08 SRBR2, 0.022 H3BO3, 0.004 NASIO3, 0016 6NH3, საფუარის ექსტრაქტი და 0,1 რკინის ციტრატი.ინოკულაციამდე 20 წუთით 121°C-ზე ავტოკლავი.დათვალეთ მჯდომარე და პლანქტონური უჯრედები ჰემოციტომეტრით სინათლის მიკროსკოპის ქვეშ 400x გადიდებით.პლანქტონური Pseudomonas aeruginosa-ს საწყისი კონცენტრაცია ინოკულაციისთანავე იყო დაახლოებით 106 უჯრედი/მლ.
ელექტროქიმიური ტესტები ჩატარდა კლასიკურ სამ ელექტროდიან მინის უჯრედში საშუალო მოცულობით 500 მლ.პლატინის ფურცელი და გაჯერებული კალომელის ელექტროდი (SAE) დაკავშირებული იყო რეაქტორთან მარილის ხიდებით სავსე ლუგინის კაპილარების მეშვეობით, რომლებიც შესაბამისად ემსახურებოდნენ მრიცხველ და საცნობარო ელექტროდებს.სამუშაო ელექტროდების დასამზადებლად, თითოეულ ნიმუშზე მიმაგრებული იყო რეზინიზირებული სპილენძის მავთული და დაფარული იყო ეპოქსიდური ფისით, რის შედეგადაც სამუშაო ელექტროდისთვის ერთ მხარეს დაახლოებით 1 სმ 2 დაუცველი ადგილი დარჩა.ელექტროქიმიური გაზომვების დროს ნიმუშები მოთავსებული იყო 2216E გარემოში და ინახებოდა მუდმივ ინკუბაციურ ტემპერატურაზე (37°C) წყლის აბაზანაში.OCP, LPR, EIS და პოტენციური დინამიური პოლარიზაციის მონაცემები გაზომილი იყო Autolab პოტენციოსტატის გამოყენებით (Reference 600TM, Gamry Instruments, Inc., აშშ).LPR ტესტები ჩაწერილი იყო სკანირების სიხშირით 0,125 მვ s-1 -5-დან 5 მვ-მდე დიაპაზონში Eocp-ით და შერჩევის სიხშირით 1 ჰც.EIS შესრულდა სინუსური ტალღით 0,01-დან 10000 ჰც-მდე სიხშირის დიაპაზონში გამოყენებული ძაბვის გამოყენებით 5 mV სტაბილურ მდგომარეობაში Eocp.პოტენციური გაწმენდის წინ, ელექტროდები იმყოფებოდნენ უმოქმედო რეჟიმში, სანამ არ მიიღწევა თავისუფალი კოროზიის პოტენციალის სტაბილური მნიშვნელობა.შემდეგ პოლარიზაციის მრუდები გაზომეს -0,2-დან 1,5 ვ-მდე Eocp-ის ფუნქციით სკანირების სიჩქარით 0,166 მვ/წმ.თითოეული ტესტი მეორდებოდა 3-ჯერ P. aeruginosa-ით და მის გარეშე.
მეტალოგრაფიული ანალიზისთვის ნიმუშები მექანიკურად გაპრიალდა სველი 2000 გრიტიანი SiC ქაღალდით და შემდეგ შემდგომ გაპრიალდა 0.05 μm Al2O3 ფხვნილის სუსპენზიით ოპტიკური დაკვირვებისთვის.მეტალოგრაფიული ანალიზი ჩატარდა ოპტიკური მიკროსკოპის გამოყენებით.ნიმუშები ამოღებულია კალიუმის ჰიდროქსიდის 43 10 wt% ხსნარით.
ინკუბაციის შემდეგ, ნიმუშები გარეცხილი იქნა 3-ჯერ ფოსფატის ბუფერული ფიზიოლოგიური ხსნარით (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) და შემდეგ ფიქსირდება 2.5% (ვ/ვ) გლუტარალდეჰიდით 10 საათის განმავლობაში ბიოფილების დასაფიქსირებლად.შემდეგ იგი დეჰიდრატირებული იყო სერიული ეთანოლით (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% და 100% მოცულობით) ჰაერის გაშრობამდე.და ბოლოს, ოქროს ფილმი დეპონირებულია ნიმუშის ზედაპირზე, რათა უზრუნველყოს გამტარობა SEM დაკვირვებისთვის.SEM გამოსახულებები ფოკუსირებული იყო ლაქებზე, სადაც P. aeruginosa-ს ყველაზე მჯდომარე უჯრედები იყო თითოეული ნიმუშის ზედაპირზე.შეასრულეთ EDS ანალიზი ქიმიური ელემენტების მოსაძებნად.ორმოს სიღრმის გასაზომად გამოყენებული იქნა Zeiss კონფოკალური ლაზერული სკანირების მიკროსკოპი (CLSM) (LSM 710, Zeiss, გერმანია).ბიოფილმის ქვეშ კოროზიული ორმოების დასაკვირვებლად, ტესტის ნიმუში პირველად გაიწმინდა ჩინეთის ეროვნული სტანდარტის (CNS) GB/T4334.4-2000 მიხედვით, რათა ამოეღოთ კოროზიის პროდუქტები და ბიოფილმი ტესტის ნიმუშის ზედაპირიდან.
რენტგენის ფოტოელექტრონული სპექტროსკოპია (XPS, ESCALAB250 ზედაპირული ანალიზის სისტემა, Thermo VG, აშშ) ანალიზი ჩატარდა მონოქრომატული რენტგენის წყაროს გამოყენებით (ალუმინის Kα ხაზი 1500 eV და სიმძლავრე 150 W) ფართო დიაპაზონში. სავალდებულო ენერგიები 0 სტანდარტულ პირობებში -1350 ევ.მაღალი გარჩევადობის სპექტრები დაფიქსირდა გადაცემის ენერგიის გამოყენებით 50 ევ და საფეხური 0.2 ევ.
ინკუბირებული ნიმუშები ამოღებულ იქნა და ნაზად გარეცხეს PBS-ით (pH 7.4 ± 0.2) 15 s45.ნიმუშებზე ბიოფილების ბაქტერიული სიცოცხლისუნარიანობის დასაკვირვებლად, ბიოფილები შეღებილი იქნა LIVE/DEAD BacLight ბაქტერიული სიცოცხლისუნარიანობის ნაკრების გამოყენებით (Invitrogen, Eugene, OR, USA).ნაკრები შეიცავს ორ ფლუორესცენტულ საღებავს: SYTO-9 მწვანე ფლუორესცენტურ საღებავს და პროპიდიუმის იოდიდს (PI) წითელ ფლუორესცენტულ საღებავს.CLSM-ში, ფლუორესცენტური მწვანე და წითელი წერტილები წარმოადგენენ ცოცხალ და მკვდარ უჯრედებს, შესაბამისად.შეღებვისთვის, 1 მლ ნარევი, რომელიც შეიცავს 3 μl SYTO-9 და 3 μl PI ხსნარს, ინკუბირებული იყო 20 წუთის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე (23°C) სიბნელეში.ამის შემდეგ, შეღებილი ნიმუშები გამოიკვლიეს ორ ტალღის სიგრძეზე (488 ნმ ცოცხალი უჯრედებისთვის და 559 ნმ მკვდარი უჯრედებისთვის) Nikon CLSM აპარატის გამოყენებით (C2 Plus, Nikon, იაპონია).ბიოფილმის სისქე გაზომეს 3D სკანირების რეჟიმში.
როგორ მოვიყვანოთ ეს სტატია: Li, H. et al.2707 სუპერ დუპლექსის უჟანგავი ფოლადის მიკრობული კოროზია Pseudomonas aeruginosa საზღვაო ბიოფილმით.მეცნიერება.6, 20190. doi: 10.1038/srep20190 (2016).
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 დუპლექსის უჟანგავი ფოლადის სტრესული კოროზიის კრეკინგი ქლორიდულ ხსნარებში თიოსულფატის თანდასწრებით. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 დუპლექსის უჟანგავი ფოლადის სტრესული კოროზიის კრეკინგი ქლორიდულ ხსნარებში თიოსულფატის თანდასწრებით. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. დუპლექსის უჟანგავი ფოლადის LDX 2101 სტრესული კოროზიის კრეკინგი ქლორიდის ხსნარებში თიოსულფატის თანდასწრებით. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. სტრესული კოროზიის კრეკინგი დუპლექსის უჟანგავი ფოლადის LDX 2101 ქლორიდის ხსნარში თიოსულფატის თანდასწრებით.coros Science 80, 205–212 (2014).
Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS ხსნარის თერმული დამუშავების და აზოტის ეფექტი დამცავ აირში ჰიპერ დუპლექსის უჟანგავი ფოლადის შედუღების კოროზიის წინააღმდეგობაზე. Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS ხსნარის თერმული დამუშავების და აზოტის ეფექტი დამცავ აირში ჰიპერ დუპლექსის უჟანგავი ფოლადის შედუღების კოროზიის წინააღმდეგობაზე.Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS and Park, YS მყარი ხსნარის თერმული დამუშავების და აზოტის ეფექტი დამცავ გაზში ჰიპერდუპლექსის უჟანგავი ფოლადის შედუღების კოროზიის წინააღმდეგობაზე. Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS 固溶热处理和保护气体中的氮气对超双相不锈钢焊缝抗 Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YSKim, ST, Jang, SH, Lee, IS and Park, YS ხსნარის თერმული დამუშავებისა და აზოტის ეფექტი დამცავ გაზში სუპერ დუპლექსის უჟანგავი ფოლადის შედუღების კოროზიის წინააღმდეგობაზე.კოროსი.მეცნიერება.53, 1939–1947 (2011).
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. შედარებითი კვლევა 316L უჟანგავი ფოლადის მიკრობული და ელექტროქიმიურად გამოწვეული ორმოების ქიმიაში. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. შედარებითი კვლევა 316L უჟანგავი ფოლადის მიკრობული და ელექტროქიმიურად გამოწვეული ორმოების ქიმიაში.Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. and Lewandowski, Z. 316L უჟანგავი ფოლადის მიკრობიოლოგიური და ელექტროქიმიური ორმოების შედარებითი ქიმიური შესწავლა. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 微生物和电化学诱导的316L 不锈钢点蚀的化学比较研的 Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z.Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. and Lewandowski, Z. შედარებითი ქიმიური შესწავლა მიკრობიოლოგიური და ელექტროქიმიურად გამოწვეული ორმოში 316L უჟანგავი ფოლადი.კოროსი.მეცნიერება.45, 2577–2595 (2003).
Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 დუპლექსის უჟანგავი ფოლადის ელექტროქიმიური ქცევა ტუტე ხსნარებში სხვადასხვა pH-ით ქლორიდის თანდასწრებით. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 დუპლექსის უჟანგავი ფოლადის ელექტროქიმიური ქცევა ტუტე ხსნარებში სხვადასხვა pH-ით ქლორიდის თანდასწრებით.Luo H., Dong KF, Lee HG და Xiao K. დუპლექსის უჟანგავი ფოლადის 2205 ელექტროქიმიური ქცევა სხვადასხვა pH-ის მქონე ტუტე ხსნარებში ქლორიდის თანდასწრებით. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 უჟანგავი ფოლადის ელექტროქიმიური ქცევა ქლორიდის თანდასწრებით სხვადასხვა pH-ზე ტუტე ხსნარში.Luo H., Dong KF, Lee HG და Xiao K. დუპლექსის უჟანგავი ფოლადის 2205 ელექტროქიმიური ქცევა სხვადასხვა pH-ის მქონე ტუტე ხსნარებში ქლორიდის თანდასწრებით.ელექტროქიმია.Ჟურნალი.64, 211–220 (2012).
Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI საზღვაო ბიოფილმების გავლენა კოროზიაზე: მოკლე მიმოხილვა. Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI საზღვაო ბიოფილმების გავლენა კოროზიაზე: მოკლე მიმოხილვა.Little, BJ, Lee, JS and Ray, RI ეფექტი საზღვაო ბიოფილმების კოროზიაზე: მოკლე მიმოხილვა. Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述。 Little, BJ, Lee, JS & Ray, RILittle, BJ, Lee, JS and Ray, RI ეფექტი საზღვაო ბიოფილმების კოროზიაზე: მოკლე მიმოხილვა.ელექტროქიმია.Ჟურნალი.54, 2-7 (2008).